Sondervorführung am Di, den 13.05. um 20:30 Uhr mit anschließendem Filmgespräch

Der Film erzählt die Geschichte von Sarah Fischer, die mit der seltenen Erkrankung FOP (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) lebt und gibt einen Einblick in ihren Alltag.

Der Dokumentarfilm zeigt, welche Herausforderungen diese Erkrankung mit sich bringt und welche Hoffnung die medizinische Forschung bietet.

Gleichzeitig ist er ein wichtiger Aufklärungsfilm, denn nur die wenigsten Menschen kennen FOP.